Анализы

    Генетичеcкие иccледования
    Болезнь Коновалова-Вильсона (3 точки)
    Гемохроматоз (3 точки)
    Ген акцелерина, лейденовская мутация — F5
    Ген ингибитора активатора плазминогена — PAI1
    Ген метилентетрагидрофолатредуктазы — MTHFR
    Ген метионинсинтазы редуктазы — MTRR
    Ген метионинсинтазы — MTR
    Ген проконвертина — F7
    Ген протромбина — F2
    Ген тромбоцитарного интегрина — ITG A2
    Ген тромбоцитарного интегрина — ITG B3
    Ген фибриногена — FBG
    Ген фибринстабилизирующего фактора — F13
    Синдром Жильбера
    Лактазная недостаточность
    Муковисцидоз (28 точек)
    Определение кариотипа
    Определение биологического родства (информативный)
    Дополнительный образец для ДНК-экспертизы
    Предрасположенность к атопическому дерматиту (Филлагрин)
    Предрасположенность к развитию рака молочной железы и яичников (7 точек)
    Предрасположенность к развитию рака предстательной железы (7 точек)
    Предрасположенность к тромбофилии — расширенная панель (11 генов)
    Предрасположенность к тромбофилии — стандарт (8 генов)
    Предрасположенность к тромбофилии — фолатный обмен (3 гена)
    Предрасположенность к синдрому поликистозных яичников
    Предрасположенность к развитию возрастной макулодистрофии
    Ген MCM6. Исследование генетического маркера регуляторная область гена LAC
    HLA B51
    HLA B27
    Этот сайт использует cookies
    Понятно